महाराष्ट्र FDA ने सिप्ला के वेयरहाउस लाइसेंस रद्द किए нарушनों के चलते
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महाराष्ट्र का FDA ने सिप्ला फार्मा के पुणे वेयरहाउस के लिए लाइसेंस रद्द किए हैं, जो Reactin Plus Tablets से जुड़ी нарушनों के कारण हुआ है। निरीक्षणों में भंडारण, दस्तावेज़ीकरण, और समाप्त दवाओं के प्रबंधन में कमियों को उजागर किया गया। यह नियामक कार्रवाई बॉम्बे हाईकोर्ट के निर्देशों के अनुपालन में की गई है, और इससे सिप्ला की वितरण क्षमताएँ क्षेत्र में प्रभावित हो सकती हैं।
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